Соглашения были подписаны на заседании Совета Евразийской экономической комиссии, прошедшем 23 декабря 2014 года в Москве. Соглашениями устанавливаются единые принципы и правила обращения на территории государств-членов ЕАЭС лекарственных средств, соответствующих стандартам надлежащих фармацевтических практик, и медицинских изделий, соответствующих требованиям системы менеджмента качества медизделий.
После прохождения процедуры регистрации по единым правилам, в основу которых взяты принципы и подходы Европейского союза, лекарственные средства и медизделия будут поступать в свободное обращение на территории ЕАЭС. При этом будут соблюдаться требования национального законодательства по применению государственного языка при маркировке препарата, инструкции по медицинскому применению, по осуществлению государственного контроля и надзора за обращением.
Предполагается, что ратификация данных протоколов позволит Казахстану повысить конкурентоспособность отечественной фармацевтической продукции.
"В Казахстане зарегистрировано более 8 тысяч медицинских изделий - 598, около 7 процентов, производит Казахстан, остальные 17 процентов к нам ввозит Россия, около 5 процентов - это Республика Беларусь, из Армении и Киргизии, таких (...) не зарегистрировано, остальные медицинские изделия привозят (в Казахстан - V) из европейских стран", - рассказала министр здравоохранения и социального развития Тамара Дуйсенова, отвечая на вопросы сенаторов.
Сенаторы проголосовали за принятие закона.
Фото http://dv29.ru