«Закуплен китайский инсулин, который еще не прошел клинические испытания, и особой разницы в цене (с европейским инсулином – В.) нет. Его в мире закупили только две страны – Казахстан и страна Латинской Америки. Еще неизвестна его эффективность, клинические испытания еще не прошел. Врачи и больные возмущаются. Речь ведь идет о здоровье наших граждан. Почему нельзя европейский качественный препарат закупить?» - спросила Нурумова.

Она уточнила, что в 2014 году в Казахстане зарегистрирован инсулин европейского производства – единственный, который показан детям с одного года жизни. В прошлом году препарат вошел в гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, однако пациенты «почему-то до сих пор его не получают».

В целом, подчеркнула Нурумова, регистрация инновационных препаратов, чтобы их стали давать больным, занимает очень длительное время – от 5 до 7 лет.

В свою очередь министр здравоохранения Акмарал Альназарова отметила, что в курсе насчет китайского инсулина, и его применение Минздрав отслеживает.

«Побочных явлений не зарегистрировано. Первая партия была закуплена в прошлом году. В течение года никаких нареканий со стороны населения не было. Вместе с тем дети продолжают пользоваться инсулином, который использовали ранее», - сообщила она.

Министр добавила, что для решения проблемы длительности и порядка регистрации лекарственных средств Минздрав рассматривает вопрос оптимизации.

Позже в кулуарах Альназарова уточнила, что в Казахстан не завозят незарегистрированные, и тем более не прошедшие клинические испытания препараты.

«Этот инсулин в целом прошел у нас регистрацию в Национальном центре экспертизы лекарственных средств на предмет качества, поэтому здесь так говорить нельзя. Другой вопрос, что пациенты очень скептически относятся к поставщику и вообще в целом к заводу-производителю. А так все необходимые, в принципе, документы у него есть», - заявила министр.

Альназарова заверила, что прямых обращений на качество препарата не было, а «новый вид инсулина, который был завезен в прошлом году, не распространялся на детей».

Вместе с тем она сообщила, что сейчас в «СК-Фармация» и в Национальном центре экспертизы лекарственных средств ведется комплексная проверка, чтобы выяснить, пролоббировал ли кто-то ввоз китайского препарата или «все-таки это было объективно».