| S&P 500 | 21.11 | 5948,71 | 0.53% |
| Индекс KASE | 21.11 | 5 407,67 | -0.13% |
| FRHC | 21.11 | $ 117,3 | -4.41% |
| Фонд IPO | 15.02 | $ 21,80 | -2.59% |
| Apple | 21.11 | 228,52 | -0.21% |
| Alphabet | 21.11 | 169,24 | -4.56% |
Тамара Вааль, Астана, Vласть
Министерство здравоохранения Казахстана отозвало регистрацию на территории республики препарата «Эреспал», сообщает в четверг пресс-служба ведомства.«Комитетом фармации министерства здравоохранения РК в связи с поступлением 12 февраля текущего года информации от компании «Les Laboratoires Servier, Франция» по результатам доклинических исследований (исследования на животных) и решения французского регуляторного органа (ANSM) о приостановлении действия препарата «Эреспал» (МНН – фенспирид) принято решении об отзыве регистрационного удостоверение вышеуказанного препарата с 13 февраля 2019 года», - говорится в сообщении.
Также Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники на заседании фармакологической комиссии по вопросам оценки польза-риск в пострегистрационный период было рассмотрено обращение французской компании, где рекомендовано «приостановить регистрационное удостоверение лекарственного препарата «Эреспал» и других препаратов с МНН фенспирид, зарегистрированных в государственном реестре лекарственных средств РК до получения окончательных рекомендаций комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора, входящего в состав Европейского агентства лекарственных средств».
Вместе с тем, подчеркнули в Минздраве, по данным Национального центра экспертизы в Казахстане не зарегистрировано ни одного случая побочных реакций, вызванных препаратом «Эреспал».
«Эреспал» - это лекарственное средство, предназначенное для лечения респираторной системы и заболеваний дыхательных путей. При его приеме существует риск развития нарушений сердечного ритма.
Поддержите журналистику, которой доверяют.
