| S&P 500 | 21.11 | 5948,71 | 0.53% |
| Индекс KASE | 21.11 | 5 407,67 | -0.13% |
| FRHC | 21.11 | $ 117,3 | -4.41% |
| Фонд IPO | 15.02 | $ 21,80 | -2.59% |
| Apple | 21.11 | 228,52 | -0.21% |
| Alphabet | 21.11 | 169,24 | -4.56% |
Управление по контролю за качеством продовольствия и медикаментов при министерстве здравоохранения и социальных служб США выдало разрешение на использование препарата от Эболы для лечения коронавируса, пишут «Известия» со ссылкой на журнал Time.
Ремдисивир был разработан для борьбы с лихорадкой, вызываемой вирусом Эбола. Решение использовать его для лечения коронавируса принято после того, как американская фармкомпания Gilead Sciences сообщила, что препарат сокращает на 4 дня период выздоровления пациентов с COVID-19.
В Национальном институте здравоохранения считают, что этот ремдисивир станет новым стандартом лечения пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями.
По данным Университета Джонса Хопкинса, в США заразились коронавирусом свыше 1,1 млн человек, умерли 64,8 тыс., выздоровели более 164 тыс.
Поддержите журналистику, которой доверяют.
- Все ограничительные мероприятия по лихорадке Эбола сняты в связи с неподтверждением диагноза
- Диагноз «Лихорадка Эбола» не подтвердился у пассажира рейса авиакомпании Turkish airlines
- Результаты экспертизы пассажира с подозрением на Эболу будут готовы в течение 18-20 часов
- Хроника: В Алматы госпитализирован пассажир рейса из Стамбула с подозрением на Эболу
