| S&P 500 | 20.12 | 5930,85 | 1.09% |
| Индекс KASE | 20.12 | 5 513,37 | -0.03% |
| FRHC | 20.12 | $ 127,17 | -0.02% |
| Фонд IPO | 15.02 | $ 21,80 | -2.59% |
| Apple | 20.12 | 254,49 | 1.88% |
| Alphabet | 20.12 | 192,96 | 1.72% |
Управление по контролю за качеством продовольствия и медикаментов при министерстве здравоохранения и социальных служб США выдало разрешение на использование препарата от Эболы для лечения коронавируса, пишут «Известия» со ссылкой на журнал Time.
Ремдисивир был разработан для борьбы с лихорадкой, вызываемой вирусом Эбола. Решение использовать его для лечения коронавируса принято после того, как американская фармкомпания Gilead Sciences сообщила, что препарат сокращает на 4 дня период выздоровления пациентов с COVID-19.
В Национальном институте здравоохранения считают, что этот ремдисивир станет новым стандартом лечения пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями.
По данным Университета Джонса Хопкинса, в США заразились коронавирусом свыше 1,1 млн человек, умерли 64,8 тыс., выздоровели более 164 тыс.
Поддержите журналистику, которой доверяют.
- Все ограничительные мероприятия по лихорадке Эбола сняты в связи с неподтверждением диагноза
- Диагноз «Лихорадка Эбола» не подтвердился у пассажира рейса авиакомпании Turkish airlines
- Результаты экспертизы пассажира с подозрением на Эболу будут готовы в течение 18-20 часов
- Хроника: В Алматы госпитализирован пассажир рейса из Стамбула с подозрением на Эболу
