| S&P 500 | 19.11 | 5916,98 | 0.40% |
| Индекс KASE | 19.11 | 5 429,72 | 0.56% |
| FRHC | 19.11 | $ 117 | 0.67% |
| Фонд IPO | 15.02 | $ 21,80 | -2.59% |
| Apple | 19.11 | 228,28 | 0.11% |
| Alphabet | 19.11 | 179,58 | 1.57% |
Еврокомиссия дала условное разрешение на использование вакцины от коронавирусной инфекции, разработанной американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech, пишет РБК.
Как сообщила на брифинге глава ЕК Урсула фон дер Ляйен, специалисты Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) тщательно изучили препарат и пришли к выводу, что он эффективен и безопасен. Вакцина будет доступной во всех странах ЕС, поставки первых партий препарата начнутся в ближайшие дни, а вакцинация стартует 27-29 декабря, пообещала она.
Фон дер Ляйен также сообщила, что 6 января EMA сделает заявление о препарате от Moderna.
Помимо этих компаний, ЕС также подписал контракты на предзаказ вакцин с AstraZeneca, Sanofi — GSK, Johnson & Johnson и CureVac.
Эффективность препарата от Pfizer и BioNTech оценивается в 95%.
Поддержите журналистику, которой доверяют.
- Еврокомиссия оштрафовала Meta почти на 800 млн евро за нарушение законов о конкуренции
- Евгений Дикий, аналитик: «Заморозка войны в Украине даст России передышку, но не остановит конфликт»
- Суд обязал все страны Евросоюза признавать смену пола в любой из них
- Евросоюз заинтересован в укреплении сотрудничества с Казахстаном, заявил Боррель
