| S&P 500 | 20.12 | 5930,85 | 1.09% |
| Индекс KASE | 20.12 | 5 515,11 | 0.12% |
| FRHC | 20.12 | $ 127,17 | -0.02% |
| Фонд IPO | 15.02 | $ 21,80 | -2.59% |
| Apple | 20.12 | 254,49 | 1.88% |
| Alphabet | 20.12 | 192,96 | 1.72% |
Тамара Вааль, Астана, Власть
Вместо инсулина европейского производства Казахстан закупил китайский препарат, который еще не прошел клинические испытания, заявила в понедельник в мажилисе депутат от правящей партии Гульдара Нурумова. Однако министр здравоохранения Акмарал Альназарова заверила, что жалоб от населения на побочные явления от этого инсулина не было.
«Закуплен китайский инсулин, который еще не прошел клинические испытания, и особой разницы в цене (с европейским инсулином – В.) нет. Его в мире закупили только две страны – Казахстан и страна Латинской Америки. Еще неизвестна его эффективность, клинические испытания еще не прошел. Врачи и больные возмущаются. Речь ведь идет о здоровье наших граждан. Почему нельзя европейский качественный препарат закупить?» - спросила Нурумова.
Она уточнила, что в 2014 году в Казахстане зарегистрирован инсулин европейского производства – единственный, который показан детям с одного года жизни. В прошлом году препарат вошел в гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, однако пациенты «почему-то до сих пор его не получают».
В целом, подчеркнула Нурумова, регистрация инновационных препаратов, чтобы их стали давать больным, занимает очень длительное время – от 5 до 7 лет.
В свою очередь министр здравоохранения Акмарал Альназарова отметила, что в курсе насчет китайского инсулина, и его применение Минздрав отслеживает.
«Побочных явлений не зарегистрировано. Первая партия была закуплена в прошлом году. В течение года никаких нареканий со стороны населения не было. Вместе с тем дети продолжают пользоваться инсулином, который использовали ранее», - сообщила она.
Министр добавила, что для решения проблемы длительности и порядка регистрации лекарственных средств Минздрав рассматривает вопрос оптимизации.
Позже в кулуарах Альназарова уточнила, что в Казахстан не завозят незарегистрированные, и тем более не прошедшие клинические испытания препараты.
«Этот инсулин в целом прошел у нас регистрацию в Национальном центре экспертизы лекарственных средств на предмет качества, поэтому здесь так говорить нельзя. Другой вопрос, что пациенты очень скептически относятся к поставщику и вообще в целом к заводу-производителю. А так все необходимые, в принципе, документы у него есть», - заявила министр.
Альназарова заверила, что прямых обращений на качество препарата не было, а «новый вид инсулина, который был завезен в прошлом году, не распространялся на детей».
Вместе с тем она сообщила, что сейчас в «СК-Фармация» и в Национальном центре экспертизы лекарственных средств ведется комплексная проверка, чтобы выяснить, пролоббировал ли кто-то ввоз китайского препарата или «все-таки это было объективно».
Поддержите журналистику, которой доверяют.
