| S&P 500 | 18.11 | 5893,62 | 0.39% |
| Индекс KASE | 18.11 | 5 399,24 | 0.34% |
| FRHC | 18.11 | $ 116,22 | -0.25% |
| Фонд IPO | 15.02 | $ 21,80 | -2.59% |
| Apple | 18.11 | 228,02 | 1.34% |
| Alphabet | 18.11 | 176,8 | 1.67% |
Роспотребнадзор сообщил о результатах клинических исследований вакцины «ЭпиВакКорона», разработанной Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор». По данным ведомства, две фазы испытаний показали ее эффективность.
Результаты клинических исследований вакцины среди добровольцев в возрасте 18-60 лет (I-II фаза), опубликованные в журнале «Инфекция и иммунитет» 24 марта, подтверждают «ее безопасность и иммунологическую эффективность».
«Опубликованные материалы свидетельствуют о том, что исследование проводилось в два этапа: этап 1 – открытое исследование безопасности, реактогенности и иммунологической активности вакцины с участием 14 добровольцев в возрасте 18-30 лет; этап 2 – простое слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с участием 86 добровольцев в возрасте 18-60 лет. Показано, что схема двухдозовой вакцинации вызвала выработку антител, специфичных к антигенам, входящих в состав вакцины, у 100% добровольцев», - говорится в сообщении на сайте Роспотребнадзора.
Здесь отметили, что «по результатам проведенного исследования можно заключить, что вакцина «ЭпиВакКорона» является иммуногенным и безопасным продуктом для профилактики COVID-19».
Поддержите журналистику, которой доверяют.
