| S&P 500 | 22.11 | 5969,34 | 0.35% |
| Индекс KASE | 22.11 | 5 407,67 | -0.13% |
| FRHC | 22.11 | $ 117,47 | 0.14% |
| Фонд IPO | 15.02 | $ 21,80 | -2.59% |
| Apple | 22.11 | 229,87 | 0.59% |
| Alphabet | 22.11 | 166,57 | -1.58% |
Тамара Вааль, Vласть
Комитет медицинского и фармацевтического контроля министерства здравоохранения выдал временную регистрацию второй российской вакцине «Спутник Лайт» еще 12 июля, однако известно это стало только в четверг.«"Спутник Лайт" зарегистрирован на основании протокола заседания межведомственной комиссии по недопущению возникновения и распространения коронавирунсой инфекции на территории Республики Казахстан и положительного заключения Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий в соответствии с постановлением правительства РК "Об утверждении Правил временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19"», - говорится в сообщении пресс-службы комитета медицинского и фармацевтического контроля.
Здесь отметили, что вакцина имеет регистрацию в стране производителя-заявителя, а также соответствует производственной площадке производителя вакцины требованиям GMP. В этой связи 12 июля комитет дал временное регистрационное удостоверение на 8 месяцев.
«Спутник Лайт» - это векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, раствор для внутримышечного введения. 0,5 мл/доза, производства Российской Федерации. Вакцина является первым компонентом (рекомбинантный аденовирус человека 26 серотипа (rАd26)) вакцины «Спутник V». По данным пресс-службы, показатель эффективности «Спутник Лайт» составляет 79,4% с 28-го дня после получения иммунизации. В ведомстве также заверили, что «серьезных нежелательных реакций после иммунизации «Спутник Лайт» не зарегистрировано».
Поддержите журналистику, которой доверяют.
