Новые стандарты по контролю над производством лекарств вводят в Казахстане

Пётр Троценко, Vласть
Фото Жанары Каримовой

Новые стандарты внедрены уже на 63 объектах фармацевтической деятельности, сообщает пресс-служба министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан.

По сообщению пресс-службы, международные стандарты GXP внедрены уже на 63 объектах фармацевтической деятельности и позволят перейти от системы контроля качества готовой продукции к системе обеспечения ее качества и гарантировать обеспечение населения безопасными и эффективными лекарственными средствами.

«Стандарты GXP включают надлежащую лабораторную практику (GLP), надлежащую клиническую практику (GCP), надлежащую производственную практику (GMP), надлежащую дистрибьюторскую практику (GDP), надлежащую аптечную практику (GPP) и надлежащую практику фармаконадзора (GVP)», - передаёт пресс-служба ведомства.

Минздрав сообщает, что на сегодняшний день стандарты GXP уже внедрили такие крупные отечественные фармпроизводители, как АО «Нобель АФФ», АО «Химфарм», ТОО «Вива Фарм», ТОО «Эйкос», ТОО «Фитолеум».

«В соответствии с дополнениями и изменениями, внесенными в Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» 6 апреля 2015 года, с 1 января 2018 года соблюдение требований стандартов GXP будет являться обязательным для субъектов казахстанского фармацевтического рынка», - говорится в сообщении.

Свежее из этой рубрики