| S&P 500 | 13.12 | 6051,09 | -0.00% |
| Индекс KASE | 13.12 | 5 554,52 | -0.71% |
| FRHC | 13.12 | $ 132,15 | 2.06% |
| Фонд IPO | 15.02 | $ 21,80 | -2.59% |
| Apple | 13.12 | 248,13 | 0.07% |
| Alphabet | 13.12 | 191,38 | -1.16% |
Еврокомиссия дала условное разрешение на использование вакцины от коронавирусной инфекции, разработанной американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech, пишет РБК.
Как сообщила на брифинге глава ЕК Урсула фон дер Ляйен, специалисты Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) тщательно изучили препарат и пришли к выводу, что он эффективен и безопасен. Вакцина будет доступной во всех странах ЕС, поставки первых партий препарата начнутся в ближайшие дни, а вакцинация стартует 27-29 декабря, пообещала она.
Фон дер Ляйен также сообщила, что 6 января EMA сделает заявление о препарате от Moderna.
Помимо этих компаний, ЕС также подписал контракты на предзаказ вакцин с AstraZeneca, Sanofi — GSK, Johnson & Johnson и CureVac.
Эффективность препарата от Pfizer и BioNTech оценивается в 95%.
Поддержите журналистику, которой доверяют.
- В Грузии продолжаются протесты против решения приостановить переговоры о вступлении в ЕС
- Грузия отказалась от переговоров о вступлении в Евросоюз до конца 2028 года
- Специальный представитель ЕС: «Геополитические вызовы укрепили отношения между ЕС и Центральной Азией»
- Страны Евросоюза заявили, что готовы поддерживать Украину в случае сокращения помощи от США
