Еврокомиссия дала условное разрешение на использование вакцины от коронавирусной инфекции, разработанной американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech, пишет РБК.
Как сообщила на брифинге глава ЕК Урсула фон дер Ляйен, специалисты Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) тщательно изучили препарат и пришли к выводу, что он эффективен и безопасен. Вакцина будет доступной во всех странах ЕС, поставки первых партий препарата начнутся в ближайшие дни, а вакцинация стартует 27-29 декабря, пообещала она.
Фон дер Ляйен также сообщила, что 6 января EMA сделает заявление о препарате от Moderna.
Помимо этих компаний, ЕС также подписал контракты на предзаказ вакцин с AstraZeneca, Sanofi — GSK, Johnson & Johnson и CureVac.
Эффективность препарата от Pfizer и BioNTech оценивается в 95%.
Поддержите журналистику, которой доверяют.
- Казахстан и Евросоюз начали процедуры по заключению соглашения об упрощенном визовом режиме
- 20 стран Европы заявили, что продолжат поддерживать Украину
- Украина прекратила транзит российского газа через свою территорию
- В Грузии продолжаются протесты против решения приостановить переговоры о вступлении в ЕС
