| S&P 500 | 22.11 | 5969,34 | 0.35% |
| Индекс KASE | 22.11 | 5 407,67 | -0.13% |
| FRHC | 22.11 | $ 117,47 | 0.14% |
| Фонд IPO | 15.02 | $ 21,80 | -2.59% |
| Apple | 22.11 | 229,87 | 0.59% |
| Alphabet | 22.11 | 166,57 | -1.58% |
Еврокомиссия дала условное разрешение на использование вакцины от коронавирусной инфекции, разработанной американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech, пишет РБК.
Как сообщила на брифинге глава ЕК Урсула фон дер Ляйен, специалисты Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) тщательно изучили препарат и пришли к выводу, что он эффективен и безопасен. Вакцина будет доступной во всех странах ЕС, поставки первых партий препарата начнутся в ближайшие дни, а вакцинация стартует 27-29 декабря, пообещала она.
Фон дер Ляйен также сообщила, что 6 января EMA сделает заявление о препарате от Moderna.
Помимо этих компаний, ЕС также подписал контракты на предзаказ вакцин с AstraZeneca, Sanofi — GSK, Johnson & Johnson и CureVac.
Эффективность препарата от Pfizer и BioNTech оценивается в 95%.
Поддержите журналистику, которой доверяют.
- Страны Евросоюза заявили, что готовы поддерживать Украину в случае сокращения помощи от США
- Еврокомиссия оштрафовала Meta почти на 800 млн евро за нарушение законов о конкуренции
- Евгений Дикий, аналитик: «Заморозка войны в Украине даст России передышку, но не остановит конфликт»
- Суд обязал все страны Евросоюза признавать смену пола в любой из них
